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Index « Auteurs » - entrée « Ruth Newbury-Ecob »
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Ruth Müller < Ruth Newbury-Ecob < Ruth Offergeld  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Ruth Newbury-Ecob

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001295 (2016) Karen Low [Royaume-Uni] ; Tazeen Ashraf [Royaume-Uni] ; Natalie Canham [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Charu Deshpande [Royaume-Uni] ; Alan Donaldson [Royaume-Uni] ; Richard Fisher [Royaume-Uni] ; Frances Flinter [Royaume-Uni] ; Nicola Foulds [Royaume-Uni] ; Alan Fryer [Royaume-Uni] ; Kate Gibson [Nouvelle-Zélande] ; Ian Hayes [Nouvelle-Zélande] ; Alison Hills [Royaume-Uni] ; Susan Holder [Royaume-Uni] ; Melita Irving [Royaume-Uni] ; Shelagh Joss [Royaume-Uni] ; Emma Kivuva [Royaume-Uni] ; Kathryn Lachlan [Royaume-Uni] ; Alex Magee [Irlande (pays)] ; Vivienne Mcconnell [Irlande (pays)] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Kay Metcalfe [Royaume-Uni] ; Tara Montgomery [Royaume-Uni] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Fiona Stewart [Irlande (pays)] ; Peter Turnpenny [Royaume-Uni] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; David Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Maggie Williams [Royaume-Uni] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni]Clinical and Genetic Aspects of KBG Syndrome
004E94 (2011) Michael N. Weedon [Royaume-Uni] ; Robert Hastings [Royaume-Uni] ; Richard Caswell [Royaume-Uni] ; Weijia Xie [Royaume-Uni] ; Konrad Paszkiewicz [Royaume-Uni] ; Thalia Antoniadi [Royaume-Uni] ; Maggie Williams [Royaume-Uni] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Lynn Greenhalgh [Royaume-Uni] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Sian Ellard [Royaume-Uni]Exome Sequencing Identifies a DYNC1H1 Mutation in a Large Pedigree with Dominant Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease
005247 (2011) John S. Ferguson [Royaume-Uni] ; Shymalar Gunatheesan [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Rob Hastings [Royaume-Uni] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Primary lymphedema with coarctation of the aorta: Possible new syndrome or variant of Irons–Bianchi syndrome?

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